Sebevědomí

Příběh překonání albínského dítěte, které se dotkne vaší duše

Příběh překonání albínského dítěte, které se dotkne vaší duše


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Albinismus je genetický stav, který je dodnes příčinou kontroverze a averze z neznámých důvodů, které si málokdo dovolí prozkoumat. příběh o překonání tohoto statečného albino boy Nejen, že to pohne vaší duší, ale také to trochu pomůže objasnit panorama a může sloužit jako příklad pro naše děti, aby zjistily, že nikdo a nic nemůže omezit jejich osobnost nebo jejich sny, bez ohledu na to, jak rozdílné mohou být jejich genetické podmínky.

Určitě jste slyšeli o albinismu, o tom genetickém stavu, který způsobuje úplnou ztrátu produkce melaninu v těle, u které nedochází k pigmentaci v kůži, vlasech a očích, získání bělavého tónu a modré, světle šedé nebo fialky.

A z popisu těchto jedinečných charakteristik jste se určitě setkali s jiným albínem a vsadím se, že jste se s takovými zvířaty potkali a že jste si to neuvědomili, dobře tato podmínka nastává stejným způsobem v říši zvířat. A jak jsou? No, bělavého tónu, když by měli mít v srsti další pigmentaci. Teď, když jsem vám to řekl, přijde někdo na mysl? Mějte na paměti, když budete číst dál.

Elijah Enwerem je milý pětiletý chlapec, který má bydliště v anglickém Willenhallu, zemi, která je historicky zvyklá na to, aby kolem sebe viděla mnoho bílých, světlovlasých lidí, včetně těch s albinismem. Eliáš však neměl stejné vnímání sebe sama, viděl jen to, že jeho rodiče se od něj velmi lišili a to v něm vyvolalo strašlivé utrpení.

Eliáš je členem černé rodiny a jeho otec je ten, kdo nese toto dědictví nejvíce pyšně na své kůži, takže Elijah opravdu nechápal důvod pro své jedinečné vlastnosti, které ho vedly k izolaci od rodiny, jeho společníků a Začal být skutečně rezervován svým vnímáním sebe sama.

"Eliáš má nystagmus (třesoucí se oči), a přestože má štěstí, že jeho nulový bod je přímo před námi, může unavovat oči a způsobit bolesti hlavy." Ovlivňuje také úroveň vašeho vidění, a proto je klasifikován jako slabý zrak, “vysvětluje jeho matka a dodává:„ To znamená, že nevidí věci tak jasně jako vy nebo já. Jeho vize byla vyhodnocena před několika týdny a bylo nám řečeno, že v současné době nebude schopen řídit auto, když bude starší. Má také fotocitlivost - jasné světlo opravdu bolí. V létě často mžourá očima a pod jasným světlem si stěžuje na bolest. Když jsem byl malé dítě, neustále jsem křičel a myslím si, že o této situaci už vím víc je pravděpodobné: narodil se kolem léta a venku jsme trávili spoustu času. ““

Začal ustoupit od ostatních. "Slyšel jsem ho říkat ostatním dětem: Víte, že jsem opravdu černý?" Pokud jsi mi odstranil kůži, moje krev je černá. Moje krev je Africká, “vysvětluje její matka. Eliáš ztratil sebevědomí Až do jednoho dne si britská značka oblečení všimla jeho silných stránek a rozšířila pozvání, aby se stala modelem (viděl fotografii, kterou jeho matka zveřejnila na Instagramu dítěte). Od té doby byl Eliášův život znovu plný radosti a viděl kouzlo jeho jedinečných charakteristik, možností, které mohl získat a že jeho tón pleti nebyl důvodem, aby se distancoval od svých blízkých.

Ale co je důležitější, začal se cítit pohodlně ve své vlastní kůži - má dokonce Instagram! V pouhých 5 letech byl tento krásný a statečný chlapec nejen zdrojem hrdosti svých rodičů, ale také je symbolem inspirace pro další albínské děti a příklad zvyšování povědomí lidí, kteří vytvářejí mýty o tomto genetickém stavu.

Jak uvedli její rodiče: „Když začala dělat modelové show, její důvěra dramaticky vzrostla. Teď zdvořile děkuje lidem, kteří říkají věci o jeho vlasech nebo jeho tváři, když to předtím nenáviděl! ... Rád bych si myslel, že Eliáš pomáhá šířit povědomí a rozptýlit některé mýty kolem lidí albinismem. '.

Eliáš je velmi šťastný mladý muž. Narodil se zde ve Velké Británii do milující a podpůrné rodiny. Jiní s albinismem nemají takové štěstí. Stigma lidí s albinismem v jiných zemích je děsivá.

Je pravda, že protože nemají ve svém těle melanin, lidé albínů jsou citlivější na slunce, změny teploty a světla mohou být pro jejich oči opravdu nepříjemné. Existují však lidé, bohužel i ze svého rodinného prostředí, kteří trvají na omezení svých činností, když by to nemělo být z jednoduchého důvodu, že jsou to úplně normální lidé.

Například když jsem začal studovat psychologii, byla tam kolega v nejvyšších semestrech, která měla vždy na starosti všechno, byla součástí studentského předsednictví, studentka s vynikajícími známkami, poradkyně a dokonce přednesla projev svého soudu v vaše promoce. Jaký rozdíl existoval s ostatními? Žádný, protože se nebála toho, kým skutečně byla, a nedovolila, aby jí její „genetický stav“ zastavil.

Důvěra je posílena zapojením dětí do různých činností od malých místo toho, aby je distancovali od strachu z toho, co říkají ostatní, protože ani tón pleti, ani běžné zdravotní stavy nejsou překážkou rozvoje nebo rozvoje směrem k úspěchu.

Důležitější je však to, že dostávají včasnou stimulaci od svých rodičů, kteří důvěřují své vlastní kůži a mají pozitivní vnímání sebe sama. Pouze demonstrací toho, co jsme schopni, můžeme vyvrátit jakýkoli mýtus.

Můžete si přečíst více podobných článků Příběh překonání albínského dítěte, které se dotkne vaší duše, v kategorii Sebevědomí na místě.


Video: Zuzana: Obyčejný lidský příběh (Leden 2023).